この薬は、上まつ毛の長さ、豊かさ（太さ）、濃さを改善する外用薬で、睫毛貧毛症（しょうもうひんもうしょう）の患者に処方されます。

※睫毛貧毛症とは、まつ毛が不足していたり、不十分であったりすることです。
※発毛可能な毛包（もうほう）が存在しない場合には本来の効果が得られないことがあります。

グラッシュビスタ®は、米国ではFDA注1）の承認により2009年から睫毛貧毛症治療（まつ毛貧毛症治療）に使われており、2013年10月の時点で世界23ヵ国で承認され、多くの方々に使用されている医療用医薬品です。
日本では2014年3月に厚生労働省によって製造販売が承認され、同年9月から使用できるようになりました注2）。2015年12月の時点で、「グラッシュビスタ®外用液剤 0.03％5mL」は国内初・唯一＊の睫毛貧毛症治療薬（まつ毛貧毛症治療薬）として製造販売承認を受けた製品であり、主要成分であるビマトプロスト（Prostaglandin F2α誘導体）の作用によりまつ毛が不十分であったり、不足している患者さんのまつ毛の「長さ」、「太さ」、「濃さ」を改善することが臨床試験で認められています。

• 注1）FDA：米国食品医薬品局
• 注2）睫毛貧毛症（まつ毛貧毛症）の治療は保険適用外のため、患者様の同意のもとに行われる自由診療となります。

承認品である「グラッシュビスタ®外用液剤 0.03％5mL」が原因で発生した副作用などの健康被害は、医薬品副作用被害救済制度という公的な制度や、製造物責任法の対象となり、救済給付を受けることのできる*体制があります。これらの制度や法律は、国内で製造販売承認を得ていない医薬品には適用されません。

*すべての副作用被害に対し適用となるものではありません。

この薬は使用を中止すると徐々に薬を使用する前のまつ毛の状態に戻ります。

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